Obat Berbasis Antibodi Dapat Mengurangi COVID-19 Rawat Inap: Studi

Eli Lilly melaporkan penurunan 72 persen dalam risiko rawat inap di antara pasien yang menerima antibodi monoklonal dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo.

Hasilnya berasal dari obat antibodi monoklonal pertama untuk COVID-19 yang diuji pada manusia. Uji klinis kecil Tahap 2 yang melibatkan 452 peserta menunjukkan obat tersebut dapat mengurangi kebutuhan rawat inap pada pasien dengan gejala COVID-19 ringan hingga sedang dibandingkan dengan pasien kontrol. Produsen obat, Eli Lilly, merilis pernyataan yang mengumumkan hasil uji coba, dan data mentahnya belum ditinjau atau dipublikasikan.

Perawatan plasma sembuh, yang bekerja dengan memberi pasien segudang antibodi dari pasien COVID-19 yang pulih, telah menerima izin penggunaan darurat dari pemerintah AS, tetapi manfaatnya tidak pasti. LY-CoV555 Lilly bersifat monoklonal dan memberikan perawatan antibodi tunggal bertarget yang dapat ditingkatkan dan memberikan dosis yang konsisten. Obat tersebut mengikat protein lonjakan pada virus SARS-CoV-2, mencegahnya menginfeksi sel. Antibodi lain juga mengikat virus tetapi tidak selalu dapat memblokir infeksi.

“Data sementara dari uji coba BLAZE-1 ini menunjukkan bahwa LY-CoV555, sebuah antibodi yang secara khusus ditujukan untuk melawan SARS-CoV-2, memiliki efek antivirus langsung dan dapat mengurangi rawat inap terkait COVID,” kata kepala ilmiah Eli Lilly Daniel Skovronsky di pernyataan. “Hasil tersebut memperkuat keyakinan kami bahwa antibodi penetral dapat membantu memerangi COVID-19.”

Lihat “Uji Coba Antibodi Pertama Diluncurkan pada Pasien COVID-19″
Perusahaan melaporkan bahwa dari 302 pasien yang diberi obat tersebut, lima dirawat di rumah sakit, total 1,7 persen. Angka ini merupakan peningkatan yang nyata dari 150 pasien yang menerima plasebo, di antaranya sembilan, atau 6 persen, membutuhkan rawat inap di rumah sakit. Tidak ada laporan reaksi merugikan yang signifikan.

Menurut Science, sebagian besar pasien yang dirawat di rumah sakit berusia lebih tua atau memiliki indeks massa tubuh yang tinggi — dua faktor risiko yang diketahui untuk komplikasi COVID-19.

Pasien yang menerima obat dibagi menjadi beberapa kelompok berdasarkan dosis dan diberi 700, 2.800, atau 7.000 mg obat. Pengukuran viral load membandingkan sampel awal dengan sampel pada Hari 11, dan dokter memantau pasien untuk mengetahui hasil kesehatan hingga Hari 29. Pada akhirnya, dosis 2.800 mg tampaknya merupakan sweet spot Goldilocks dan merupakan satu-satunya yang memenuhi tujuan viral load pada Hari ke-11. .

“Ini adalah awal yang baik,” Eric Topol, direktur Scripps Research Translational Institute, yang tidak terlibat dalam penelitian ini, mengatakan kepada STAT. “Banyak yang disematkan tidak hanya pada Lilly tetapi pada seluruh keluarga [antibodi monoklonal] ini, karena meskipun mahal dan tidak akan menghasilkan banyak sekali dosis, mereka dapat membuat perbedaan besar di seluruh lanskap dari pandemi. ”

Obat tersebut dikembangkan dari antibodi yang diambil dari orang yang selamat dari COVID-19. Carl Hansen, CEO AbCellera, sebuah perusahaan bioteknologi yang bekerja sama dengan Eli Lilly pada LY-CoV555, mengatakan kepada The Scientist awal tahun ini bahwa perusahaan tersebut beralih dari sampel darah ke uji klinis hanya dalam tiga bulan. “Biasanya dibutuhkan waktu dari dua setengah tahun hingga lima tahun untuk program seperti ini untuk maju,” katanya.

Studi yang melibatkan kelompok pengobatan lain sedang berlangsung, dengan hasil awal diharapkan pada akhir bulan. Ke depan, perusahaan berencana menggunakan LY-CoV555 pada populasi dengan risiko komplikasi terkait COVID-19 yang lebih tinggi, seperti usia tua atau obesitas.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *